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肺癌患者福音-泰瑞沙凭什么跻身于一线疗法?  

   经过临床研究纳入556名未经系统性治疗的,携带19缺失或L858R阳性突变的不能切除/转移性的NSCLC患者,其中约62%为亚裔。按照1:1比例,患者被随机分为两组,一组接受泰瑞沙治疗,另一组接受标准一线治疗易瑞沙。


  临床研究结果显示,相较于标准治疗组,泰瑞沙组疗效更佳:总生存期取得阳性结果,且中位无进展生存期达到18.9个月,较现有标准治疗组延长8.7个月,疾病进展或死亡风险降低54%。在安全性数据方面,泰瑞沙与之前临床试验观察到的数据保持一致,总体上耐受性良好,3级及以上不良反应事件发生率略低。正是在这些试验数据支持下,泰瑞沙于2018年4月在美获批用于EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗。

  同时,美国也将靶向药物泰瑞沙列为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的优选推荐的治疗药物。阿斯利康在公告中指出,目前,泰瑞沙还在进行多项新的临床试验,探索其在早期肺癌的辅助治疗、局部晚期不可手术切除肺癌的治疗以及晚期肺癌与化疗联合治疗或其他潜在新药联合治疗中的疗效。
泰瑞沙
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